在細菌學診斷工作中重要的意義，常需要從被檢材料中分離細菌有序推進，并獲得純培養(yǎng)（即單*種細菌的培養(yǎng)物）確定性。因此新技術，通常要用到離心機對樣品進行離心分離，細菌的離心機分離培養(yǎng)技術(shù)是細菌學診斷中的一項重要基本操作傳遞。

分離細菌的方法很多試驗，常用的有以下幾種。

將被檢材料接種于適宜培養(yǎng)基開展攻關合作，再于固體培養(yǎng)基表面生長的菌落中製度保障，選樣欲分離菌的單個菌落，移種于另一適宜培養(yǎng)基中培養(yǎng)的有效手段。因為一個菌落通常由一個細菌生長繁殖所形成統籌推進，故培養(yǎng)出的細菌是單一的種類，即純培養(yǎng)關鍵技術。

用特殊的培養(yǎng)環(huán)境（如厭氧了解情況、二氧化碳環(huán)境等）分離細菌。

將被檢材料接種子易感動物體內(nèi)技術研究，使病原菌在動物體內(nèi)繁殖重要的，然后從動物體內(nèi)取材料利用離心機進行離心分離出需要的成分后培養(yǎng)。利用某些細菌對一些理化因素有特殊抵抗力姿勢，用理化方法處理接種材料相互融合，殺死其他微生物而保存需要的細菌，再分離培養(yǎng)適應性強。

一般情況下技術交流，被檢材料用前兩種方法分離培養(yǎng)即可先進的解決方案。如披撿材料污染嚴重拓展，可先用后兩種方法處理創造更多，再用前兩種方法獲得純培養(yǎng)。

在分離培養(yǎng)操作中不斷進步，嚴格遵守無菌操作工藝技術。所有用具、培養(yǎng)基規模、試劑都要經(jīng)過滅菌近年來，而且不能長時間暴露于空氣中。禁止用手接觸或用口吹已滅菌的器皿內(nèi)部發展目標奮鬥。

根據(jù)被檢材料中可能存在的病原苗的特性技術先進，選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)基和培養(yǎng)條件：（溫度、氣體環(huán)境等）延伸。進行未知菌的初次分離健康發展，多用幾種培養(yǎng)基，如肉湯大數據、鮮血瓊脂長效機製、麥康克瓊脂等，每種培養(yǎng)基接種數(shù)管數字技術，分別放在普通環(huán)境和厭氧環(huán)境中培養(yǎng)奮戰不懈。一般經(jīng)過24—78小時觀察結(jié)果，但也有一些病原菌措施，需要培養(yǎng)校長時間才能生長大大縮短。

被檢材料一般不需要處理，直接按種于培養(yǎng)基上緊密相關。當懷疑為有芽腦的病原苗時越來越重要的位置，可將被檢材料加生理鹽水磨碎，作成1：10乳劑（液體材料不必稀釋）共同學習，置60-80℃水浴中20—30分鐘順滑地配合，以殺死無芽胞的雜菌，然后再接種于培養(yǎng)基中效高。